Badania profilaktyczne dla przyszłych rodziców

To sprawia, że wzrasta świadomość tego, jak należy postępować w trakcie ciąży, ale również, jakie badania wykonać powinni oboje rodzice przed spłodzeniem potomstwa.

Dzięki wczesnej profilaktyce przyszłych rodziców można wykluczyć ryzyko występowania niektórych wad u płodu, a także dowiedzieć się, jakie są rokowania w przypadku osób będących nosicielami rozmaitych schorzeń. To sprawia, że lekarz prowadzący przyszłą ciążę może od razu dać konkretne zalecenia rodzicom, skierować ich na leczenie przed poczęciem dziecka, a także zapobiegać rozwojowi wad czy skierować na dodatkowe badania kobietę w trakcie ciąży.

Badania dla przyszłych rodziców
Standardowo istnieje zakres badań, którym powinna poddać się zwłaszcza kobieta. Są to badania obejmujące wymaz z szyjki macicy, USG piersi i dróg rodnych, badanie poziomu hormonów płciowych oraz tarczycowych, a także laboratoryjne badania krwi z oznaczeniem poziomu cukru, przeciwciał m.in. toksoplazmozy czy różyczki i badanie moczu. U mężczyzn zwykle przeprowadza się jedynie badania moczu oraz krwi, w celu sprawdzenia, czy w organizmie nie toczą się żadne stany zapalne. W przypadku obojga przyszłych rodziców określa się również grupę krwi i współczynnik Rh.

Ostatnimi czasy dodatkowo zalecane przez ginekologów są badania genetyczne przyszłych rodziców. W niektórych przypadkach istnieje ku nim konkretne wskazanie - np. gdy kobieta zaszła późno w pierwszą ciążę, choruje przewlekle albo w jej rodzinie występowały jakieś groźne choroby czy wady płodów. W każdym innym przypadku badania genetyczne rodziców pozwalają na szybkie wykrycie, czy dziecko nie będzie narażone na ryzyko występowania wad.

Profilaktyka genetyczna przed ciążą
Profilaktyka genetyczna zastosowana u rodziców przed ciążą pozwala przygotować się na ryzyko występowania pewnych wad wrodzonych i chorób. Oczywiście, nie oznacza to, że wystąpią one na sto procent u dziecka - im bardziej będzie o siebie dbać kobieta w ciąży, tym mniejsze jest tego ryzyko. Do najczęściej stwierdzanych poprzez badania chorób genetycznych należą m.in. zespół Downa, szczególnie niebezpieczny dla kobiet, które rodzą w późniejszym wieku; zespół Turnera, występujący jedynie u dziewczynek; fenyloketonuria, wpływająca na upośledzenie motoryczne i umysłowe; mukowiscydoza, utrudniająca oddychanie i będąca jedną z najczęstszych chorób genetycznych w Europie. Badania genetyczne przeprowadzane są najpierw u obojga rodziców, a potem także u kobiety w ciąży - wówczas zleca je ginekolog.

Dokładniej o profilaktycznych testach genetycznych dla przyszłych rodziców - co badają i jakie choroby dziedziczne u płodu identyfikują, można przeczytać na stronie https://zdrowegeny.pl/badania-genetyczne/zdrowe-macierzynstwo

^{Fot. zdrowegeny.pl
Autor zewnętrzny}