Badania w pierwszym trymestrze ciąży

Jakie badania robi się w pierwszym trymestrze ciąży?
Pierwszy trymestr ciąży trwa około 13 tygodni i liczony jest od pierwszego dnia ostatniej miesiączki. To kluczowy czas, ponieważ w organizmie kobiety zachodzą intensywne zmiany hormonalne i fizjologiczne, a u zarodka powstają wszystkie najważniejsze układy. Niestety właśnie w tym okresie ryzyko poronienia jest największe – nawet 25% ciąż kończy się samoistnie. Dlatego tak istotne są badania kontrolne, które pozwalają wcześnie wykryć zagrożenia i wspierać prawidłowy rozwój dziecka.

Najczęściej kobieta zaczyna od domowego testu ciążowego, jednak bardziej wiarygodne jest badanie krwi na obecność beta-hCG. Badanie warto powtórzyć po 48 godzinach, aby sprawdzić, czy hormon hCG wzrasta i jeśli tak, to czy wzrost jest prawidłowy. Następnie należy udać się do ginekologa. Podczas pierwszej wizyty lekarz zwykle wykonuje USG, aby potwierdzić ciążę i wykluczyć m.in. ciążę pozamaciczną, przeprowadza wywiad medyczny, badanie ogólne,  badania bakteriologiczne, analizę moczu oraz zleca cytologię, jeśli nie była robiona w ciągu ostatniego roku.

Badanie moczu wykonywane jest wielokrotnie w trakcie ciąży, gdyż pozwala wcześnie wykryć infekcje, które mogą zagrażać dziecku.

Pakiet analiz jest szeroki, ale niezwykle ważny. Do podstawowych należą oznaczenie grupy krwi i czynnika Rh (dla oceny ryzyka konfliktu serologicznego) oraz morfologia krwi (wykrywa m.in. anemię i stany zapalne). Dodatkowo wykonuje się badania w kierunku chorób zakaźnych i metabolicznych, m.in.: glukozę na czczo, TSH, HIV, HBs, HCV, kiła (WR), a także testy na obecność przeciwciał IgG i IgM związanych z toksoplazmozą, cytomegalią czy różyczką. W razie podejrzenia chorób tarczycy oznacza się również przeciwciała anty-TPO.

Polskie Towarzystwo Ginekologiczne zaleca wykonanie badania USG między 11. a 13. tygodniem ciąży. Umożliwia ono ocenę wieku ciążowego, wczesnych struktur anatomicznych oraz oszacowanie ryzyka wad genetycznych. Szczególną uwagę zwraca się na przezierność karkową (NT) i tzw. markery zaburzeń chromosomalnych. Trzeba jednak pamiętać, że badania przesiewowe nie dają stuprocentowej pewności i w razie nieprawidłowości lekarz może zlecić dalszą diagnostykę.

Podsumowując, pierwszy trymestr to okres największych zmian i ryzyka. Właśnie dlatego lekarze kładą tak duży nacisk na szeroki zakres badań – od prostych analiz moczu, przez liczne badania krwi, aż po USG genetyczne. Każde z nich ma na celu zapewnienie przyszłej mamie i dziecku jak najlepszej opieki oraz bezpieczny rozwój ciąży.

Ilona Podsiadła
(ilona.podsiadla@dlalejdis.pl)

Fot. freepik.com




Społeczność

Newsletter

Reklama

 
W tej witrynie stosujemy pliki cookies. Standardowe ustawienia przeglądarki internetowej zezwalają na zapisywanie ich na urządzeniu końcowym Użytkownika. Kontynuowanie przeglądania serwisu bez zmiany ustawień traktujemy jako zgodę na użycie plików cookies. Więcej w Polityce Cookies. Ukryj komunikat